共显性（codominance）是遗传学中描述等位基因显性关系的关键术语，指一对等位基因在杂合状态下（如Aa），两个成员均能独立表达其遗传信息，使子代同时表现出双亲的性状，而非单一显性性状掩盖隐性性状或形成中间表型。这一现象是对孟德尔“完全显性”规律的重要补充，揭示了基因间更复杂的互作方式。
典型实例解析
1. ABO血型系统：人类ABO血型的遗传由位于第9对染色体上的ABO基因决定，其中IA、IB为共显性等位基因，i为隐性基因。IA基因编码α半乳糖苷酶，催化H抗原转化为A抗原；IB基因编码α半乳糖转移酶，催化H抗原转化为B抗原；i基因无法催化上述反应。当个体的基因型为IAIB时，红细胞表面同时存在A抗原和B抗原，表现为AB型血——这是共显性的经典案例，两种等位基因的功能产物（A、B抗原）均完整表达，无相互抑制。
2. MN血型系统：MN血型由L、M、N三个等位基因控制，其中L为隐性纯合基因（lmlm），M、N为共显性等位基因（LMLM、LNLN）。M基因编码GYPM抗原，N基因编码GYPN抗原。LMLN基因型的个体（MN型），红细胞膜上同时携带M抗原和N抗原，直接体现了双亲性状（M型与N型）的同时表达。
与其他显性模式的本质区别
共显性与完全显性、不完全显性的核心差异在于表型呈现方式：
完全显性：杂合子（Aa）仅表现显性性状（如豌豆高茎AA×矮茎aa→F1全为高茎Aa），隐性性状完全被掩盖；
不完全显性：杂合子表现为双亲性状的中间型（如金鱼草红花RR×白花rr→F1粉红花Rr），表型介于两者之间；
共显性：杂合子同时展现双亲的独立性状（如AB型血同时有A、B抗原，MN型血同时有M、N抗原），无中间过渡状态。
共显性的分子基础
共显性的分子机制在于不同等位基因编码的功能产物（蛋白质或糖链）可共存且互不干扰。例如，IA与IB基因分别通过不同的酶促反应生成A、B抗原，两者在红细胞表面的表达互不阻碍；L与M、N基因分别编码不同的糖蛋白抗原，共同存在于MN型个体的红细胞膜上。这种“独立表达”的特性是共显性现象的根本原因。
共显性的应用价值
共显性遗传规律在医学与法医学中具有重要应用：
血型检测与输血匹配：ABO、MN血型系统的共显性特征是临床输血前交叉配血的基础，避免因血型不合引发的溶血反应；
亲子鉴定：共显性基因（如ABO、HLA抗原）的多态性可作为遗传标记，通过分析子代与亲代的基因型组合，推断亲子关系的可能性；
疾病关联研究：某些疾病的易感性与共显性基因相关（如HLA基因与自身免疫病），研究其遗传模式有助于揭示疾病的发生机制。