招风耳（又称“扇风耳”）是一种常见的先天性耳廓畸形，其最直观的表现是耳廓过度外展、突出，正面观察时耳廓与头颅侧面的夹角明显增大（正常约25°30°，招风耳可超过30°甚至接近90°），整体形态类似“扇子”或“蒲扇”，给人“耳朵向前外张”的强烈视觉印象。
典型结构异常
招风耳的形成与耳廓软骨发育异常密切相关，主要表现为：
对耳轮发育不全或缺失：正常耳廓的“对耳轮”（耳廓内侧的折叠结构）是区分耳甲与耳舟的关键，而招风耳患者的对耳轮往往未充分卷曲，甚至完全消失，导致耳廓失去自然的“凹陷凸起”层次感；
耳舟形态异常：耳舟（对耳轮上方的凹陷结构）因软骨支撑不足，可能出现塌陷、变浅或形态模糊，进一步加重耳廓的“平坦感”；
耳甲过度发育：耳甲（耳廓内侧的“腔体”）因软骨过度生长而显得“深大”，耳甲腔与耳舟之间的夹角（正常约90°）可扩大至150°以上，导致耳廓整体“膨胀”；
耳廓上半部扁平：耳廓的上半部分（靠近头颅的部分）失去正常的弧度，变得“贴服”于头颅或轻微突出，与下半部分的“突出”形成对比，强化了“外翻”的视觉效果。
辅助参考图片
通过临床案例图片可更直观识别招风耳：
正面图：耳廓明显向外张开，耳甲腔深大，对耳轮结构缺失，耳廓与头颅的边界清晰可见；
侧面图：耳廓上端与头颅侧面的距离超过2厘米（正常≤2厘米），耳廓整体呈“前倾”或“外翻”姿态，与正常耳廓的“紧贴头部”形态形成鲜明对比；
对比图：将招风耳与正常耳廓并列展示，可清晰看出招风耳的“耳廓大、对耳轮消失、耳甲深大”等特征。